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肿瘤易感基因突变检测套餐

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更新时间:2023-12-18 09:12:17
肿瘤易感基因突变检测套餐
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:6000 原价:¥7500

肿瘤易感基因突变检测套餐肿瘤易感基因突变检测套餐需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,肿瘤易感基因突变检测套餐检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:6000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血/1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:肿瘤易感基因突变检测套餐

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血/1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:6000

套餐原价:7500

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,宫颈癌,脑瘤,甲状腺癌,食管癌,肺癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,肾癌,结直肠癌,膀胱癌,白血癌,淋巴瘤,黑色素瘤,前列腺癌,睾丸癌,阴茎癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:遗传性肿瘤风险评估

肿瘤易感基因突变检测套餐

肿瘤易感基因突变检测套餐是一种基因检测技术,可以帮助人们了解自身是否存在肿瘤易感基因突变,从而预测患肿瘤的风险。本文将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点几个方面进行介绍。

技术介绍:肿瘤易感基因突变检测套餐利用先进的基因测序技术,对人体中的特定基因进行检测,以确定是否存在与肿瘤相关的基因突变。通过该套餐的检测,可以帮助人们了解自己的遗传信息,及早发现潜在的肿瘤风险,采取预防和治疗措施。

检测原理:肿瘤易感基因突变检测套餐主要通过对人体DNA进行测序,寻找潜在的肿瘤相关基因的突变。该套餐覆盖了多个与肿瘤相关的基因,包括常见的肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。通过检测这些基因的突变情况,可以准确地评估个体对肿瘤的易感性。

采样方式:肿瘤易感基因突变检测套餐的采样方式非常简便,只需采集一小部分血液样本即可。患者可以在医院或者相关基因检测机构进行采样,无需住院或手术。

检测方法:肿瘤易感基因突变检测套餐采用先进的高通量测序技术进行检测。通过将采集到的血液样本中的DNA提取出来,利用测序仪对其进行测序,然后通过分析软件进行数据处理和解读,最终得出个体的基因突变情况。

优点:肿瘤易感基因突变检测套餐具有以下几个优点:1. 高准确性:该套餐采用先进的测序技术,具有高度准确的检测结果,可以帮助人们准确评估自身的肿瘤风险。2. 个性化预防:根据个体的基因突变情况,可以制定个性化的肿瘤预防方案,提高预防和治疗效果。3. 早期预警:通过早期发现潜在的肿瘤风险,可以在疾病发生前进行预警和干预,降低患病风险。4. 方便快捷:采样方式简便,患者可以在医院或基因检测机构进行采样,无需住院或手术。

总之,肿瘤易感基因突变检测套餐是一种基因检测技术,通过对人体DNA进行测序,寻找肿瘤相关基因的突变,从而预测患肿瘤的风险。该套餐具有高准确性、个性化预防、早期预警和方便快捷等优点,可以帮助人们及早发现潜在的肿瘤风险,采取相应的预防和治疗措施。如果您需要进行肿瘤易感基因突变检测套餐的基因检测,可以通过“基因妈妈”平台进行预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测服务流程

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